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去泰国做第三代试管要做羊水穿刺吗？羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，主要是用于诊断胎儿是否患有唐氏综合征等疾病，一般在妊娠16~20周时进行。虽然这项检测也有一定的风险，但是准确率较高，所以已成熟运用于临床。生殖专家称，通常孕妇的年龄在35岁或35岁以上都建议做该项检测，以防止出生畸形儿或罹患疾病的宝宝。那么到泰国做第三代试管婴儿还有必要做羊水穿刺吗？今天，一起和来详细了解。
去泰国做第三代试管要做羊水穿刺吗？
泰国生殖专家介绍说，一般情况下到泰国做第三代试管婴儿孕期是不需要再做羊水穿刺检测的，因为泰国目前使用的是当前世界上先进的第三代试管婴儿技术，可以帮助规避染色体异常和遗传性疾病，从根源上保障宝宝的健康，实现优孕优生。
下面，我们就来为大家详细介绍泰国第三代试管试管婴儿技术，便于您全面了解。
泰国第三代试管婴儿技术：
第三代试管婴儿是一项先进的辅助生殖技术，专家介绍说，PGS基因筛查技术主要是针对染色体数目和结构进行检测，从而分析和对比是否存在染色体缺失、易位、重复等不良情况，筛查染色体是否有异常，帮助获得健康的囊胚。
目前，临床上使用的是PGS全新一代的NGS基因测序技术，该项技术可以检测到染色体细小的微缺失，查看胚胎染色体有没有异常情况，之后再将挑选健康的囊胚进行移植，这样就可以有效避因染色体异常而导致发生唐氏综合征等疾病，全面保障后代的健康。
PGD技术主要是对囊胚染色体上的基因做检测，诊断胚胎是否携带遗传缺陷基因或是某种导致疾病的基因突变，之后再从中挑选出健康的胚胎植入女性的子宫内，从而有效避免血友病、先天性耳聋、地中海贫血以及脊髓型肌萎缩等遗传疾病对胎儿造成影响，保障宝宝的健康，实现优孕优生。
诚然，经过数十年的不断发展，第三代试管婴儿技术即先进又安全，能够全面保障宝宝的健康，达到优生的效果，所以现在去泰国做第三代试管婴儿通常是不需要再做羊水穿刺术或者无创DNA检测等检查的，当然，这也没有限制和要求，如果客户想要再次确认胎儿是否健康，那么进行羊水穿刺检测也是可以的，具体根据您的意愿决定。
提示：在临床上，专家一般建议35岁以上的夫妇要做羊水穿刺这项检测，主要是因为夫妻年龄越大，发生染色体异常/胎儿畸形或罹患疾病的概率就越高，所以为了确保未来宝宝的健康，对于自然怀孕的大龄夫妇医生一般建议进行该项检测。
故，第三代试管婴儿技术的研发和临床运用，于人类而言意义重大，不仅可以有效帮助规避染色体异常和遗传性疾病，如唐氏综合征、血友病、先天性耳聋等，而且专家择优移植还能继承父母优良的基因，帮助生育一个健康聪明的宝宝(至今为止，泰国生殖专家已经通过使用该项先进的试管技术帮助数以万计的难孕育夫妻成功生育健康的孩子，实现家庭梦想)。
去泰国做第三代试管要做羊水穿刺吗？就讲到这里了，在泰国生殖医院，经过多年的不断积累，如今形成一套完善的医疗体系和操作流程，所以能够为客户提供优质先进的诊疗服务，帮助您顺利实现生育梦想。所以，开始试管后专家会根据客人的身体情况量身定制合适的试管方案，然后通过先进的第三代试管婴儿技术帮助切实解决生育难题，提高试管成功率，而且在整个操作过程中专家会严格把控、规范操作，以确保试管周期的顺畅与成功，助您达成所愿!
第三代试管婴儿技术的到来，也让许多高龄女性看到了再次生育的福音，这项技术能够排除遗传疾病、挑选健康胚胎进行移植，让宝宝的健康状况更佳，这也促使更多人开始选择第三代试管技术。从事泰国三代试管婴儿服务已经15余年，目前跟当地好几家资深三代试管婴儿医院均有合作，选择三代试管婴儿能够让您成功获得好孕。wzz
三代试管婴儿成功怀孕后，要不要做羊水穿刺?
目前人们对优生优育的重视，再加上三代试管婴儿技术也越来越成熟。尤其是三代试管婴儿不仅可以解决遗传基因疾病问题，还可以筛查染色体，挑选健康胚胎移植，大大提升了试管婴儿的妊娠率。
所以三代试管婴儿技术是很多备孕家庭的第一选择，是实现优生优育的最佳方式。
大家基本都有了解到试管基因筛查诊断技术PGT可针对植入前的囊胚进行23对染色体结构和数目进行筛查，并且可对多种遗传学疾病做出准确诊断，可避免染色体异常、基因遗传疾病对胎儿的影响。
但是还有人会问这样的问题：我做了三代试管婴儿，还要做产前羊水穿刺吗?先说一下答案：最好做!
相信选择三代试管婴儿技术，很大一部分属于高龄妈妈。因为一般高龄妈妈的卵子质量会随着年龄的增大而降低，容易受到外界因素的影响，发生染色体畸形和结构畸形，在孕期面临胎儿畸形的风险较高。
而羊水穿刺作为试管过程中最后一项安检，通过穿刺直接得到胎儿的遗传物质，接着做胎儿的染色体分析或者基因检测，在目前准确性是最高的，所谓金标准。
看到这里，很多接受三代试管治疗的孕妈妈会有一个疑问，我明明已经通过了PGT检测，筛选了最优的胚胎移植怀孕，为什么还要多此一举呢?
羊水穿刺有风险，我好不容易怀孕，能不做吗?最好还是做!
有必要做羊水穿刺的原因：
1、胚胎在发育过程中可能会形成嵌合体(正常细胞和异常细胞同时存在)。胚胎学家在活检时只能取一小部分细胞，这些细胞可能不代表胚胎的全部遗传组成。
2、其实PGT检测技术本身的发展是比较全面的，而且检测范围越来越广，检测准确度越来越高。但是不能完全排除外界影响，导致出现胎儿异常，做好双重保障是很有必要的。
3、羊水穿刺检查能对了胎儿的23对染色体数目异常做出诊断，也可诊断染色体的结构异常。因此诊断范围非常广，基本涵盖了所有染色体疾病，是准确性最高的产前诊断技术之一。
所以做了第三代试管婴儿成功怀孕后还是需再做羊水穿刺检查。
由于做了第三代试管婴儿之后也不敢100%保证胎儿生下来就是健康的，因为孕期中的不良习惯也会导致胎儿畸形等疾病，所以准妈妈在孕期中要养成良好的生活习惯，按时完成所有产前检查。
如果做了唐筛和无创之后医生还建议做羊水穿刺的话，为了确保生下健康胎儿还是应该遵照医嘱进行检查。
羊水穿刺检查项目：1、进行染色体、基因病、代谢病的诊断，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生干预做准备。2、检查胎儿肺、肾、肝、皮肤的成熟度。3、预测胎儿血型，诊断是否会新生儿溶血。4、检测宫内感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染。5、协助诊断胎膜早破，胎膜早破时因羊水偏碱性，pH值应大于7。
接下来是孕妈妈们最关心的羊水穿刺的安全性。
羊水穿刺是一项相对安全的侵入性产前诊断方法，因存在一定的创伤性，让一些孕妈们闻羊色变。
其实羊水穿刺整个过程大约只需要十几分钟，是在B超引导下用细针穿刺进行的，也就是说整个过程都是可视的，所以并不会伤到胎儿。
穿刺时会有轻微的疼痛，但可以忍受，也不需要进行麻醉。医生也会在术前严格排除禁忌症，加上操作经验丰富，都使得流产的风险大大降低。
总结一下，通过第三代试管婴儿怀孕的妈妈们都属于需要进行羊水检查的高危人群。
另外，没有做早期唐筛检查或者早期唐筛提示高风险，或者无创异常的孕妈同样也需要进行羊水穿刺，排查宝宝染色体的问题。
【卵巢早衰可以用供卵试管吗】关于侧脑室增宽，羊水穿刺，核磁共振正能量
#卵巢早衰可以用供卵试管吗#【供卵中心10+年经验 养囊技术好 成功率高 口碑也好Q/V:2080907216】今天34+2，来点正能量23周的时候做了三维，儿童医院的医生一边检测一边说脑袋问题，报告单写的是透明隔腔偏小，可能胼胝体发育不良。双肾分离直接被我忽略了，因为听说孩子憋尿可能性大。 拿到报告什么都不懂只顾着哭了，让我们做产前诊断，医生说得跟念经一样，无创dna，羊水穿刺，根本没有任何概念。
告诉了当护士的姐姐，找关系换家医院第二天再做一次三维。自己百度搜索各种关于透明隔腔，胼胝体的内容，越看越怕，会影响智力，引产的各种字眼。现在打字想起来不自觉的流泪 第二天二院的结果也是侧脑室增宽0.9-1.0，透明隔腔偏小0.26cm，主任说有看到胼胝体存在，但是不能打包票，让我们做核磁共振。
二院医生也让我们做产前诊断，依旧是提到羊水穿刺，无创dna没太大意义。羊水穿刺24周前可以，过后就是脐带血穿刺了，怕疼的我决定做羊水穿刺，我不想放弃，可能会有危险，但是内心就是决定好了。23周多了没有过多时间可以让我犹豫了。排了过了三天后的羊水穿刺，半个多月后的核磁共振，具体时间我都忘了。跟我一起做羊水穿刺的有四个，一个脐带血穿刺，大家互相安慰，我排到第四个，她们都说不是很疼能接受的疼，然后我扎了第二次才成功取到羊水，安慰自己能成功那就扎吧
现在都在轻描淡写，不想去回想那段时间以泪洗面杞人忧天的日常。在接下来就是核磁共振了，全程不敢睁眼，心里不踏实，压抑的感觉，手高举到头顶发麻到想哭。
第二天拿报告透明隔腔存在就是小了一点，胼胝体也有，只是双侧脑室增宽。肾盂分离也正常了。松了一口气。后面各种搜索各种侧脑室增宽的内容等着复查能不能吸收
各种看别人发的正能量，然后再给老公看，因为他也是不容易一边安慰我，一边也要表现出不难受的样子，怕我每天偷着哭。后来正能量看多了我看开了，怕他心里没谱每次都立马截图给他让他放宽心。后面拿到羊水穿刺报告一切都好 28周复查的彩超说透明隔腔3.4了，开心了一下，后面又说双侧脑室一边达到1.4。脑袋也偏大三周多，好在我有心理准备，大多都是33周左右甚至更晚吸收的，难受的还是老公，我一直安慰他没事，咱们核磁共振没问题，羊水穿刺没问题，我相信一定没问题。我们夫妻俩都头偏大所以没去顾虑太多。 我开始了正常吃喝玩的日常，没去想太多，不想心情不好影响孩子。33周在原本产检的医院检查，我告诉医生之前侧脑室增宽1.4，她检查完说没有增宽了难道依旧偏大，脐带绕颈一周#卵巢早衰可以用供卵试管吗#